傅克反应机理(傅克反应)

2023-08-13 14:26:05 社会百科 0阅读 回答者:admin

大家好,我是小百,我来为大家解答以上问题。傅克反应机理,傅克反应很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

1、傅-克反应 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。

2、这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应。

3、 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。

4、 a、烷基化反应 :卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+, C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+(三个C以上) 烷基化反应的缺点是副反应的发生 b、 硝基化反应: 常用的硝基化试剂是酰卤,此外还可以用酸酐。

5、优点是产物较纯。

6、 一般 用Clemmensen还原法可以得到丙苯。

本文到此讲解完毕了,希望对大家有帮助。

免责声明:本文来源网友投稿及网络整合仅代表文章作者的个人观点,与本站无关。其原创性、真实性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容文字的真实性、完整性和原创性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并自行核实相关内容。投诉邮箱:1765130767@qq.com。

本文地址:https://www.lnsss.com/nvzhuang/shishang/854541.html